Behandlung des medialen Meniskus´ mit dem Meniskus-Implantat NUsurface®

Das Ziel dieser prospektiven, multizentrischen, offenen, nicht randomisierten Studie ist es, die Sicherheit, Implantat-bezogene Komplikationen und die Wirksamkeit des NUsurface® zu beurteilen. Dieses Implantat wurde entworfen als künstlicher Ersatz des mittleren Meniskus´.

Die Studie wird die Funktionsweise des NUsurface® und die Zufriedenheit mit diesem Medizinprodukt dokumentieren. Zur gleichen Zeit wird jede Komplikation, die auftritt, aufgezeichnet.

NUsurface® ist im Labor getestet und als sicher befunden worden. Es ist zugelassen zur Nutzung im Menschen und seit März 2008 auf dem Markt.